| 1.
論文 |
論文
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千葉, 正司
概要:
1.解剖実習体224体448側において、仙骨神経叢の枝が梨状筋を貫通、もしくは梨状筋上孔を通る異常は合計178側(40%)、梨状筋と中殿筋の移行筋束は9側(2%)、M.tenuissimusは3側(0.7%)に出現した。2.仙骨神経叢各枝と
…
梨状筋の位置的関係は、I型～XIII型の13系32群に分類できる。梨状筋を神経が貫通しないI型(正常例)は270側(60%)、下殿神経の一部が貫通するIII型は10側、下殿神経と後大腿皮神経の一部が貫通するIV型は6側、下殿神経と総腓骨神経が貫通するV型は47例(10%)、下殿・後大腿皮・総腓骨の3神経がともに貫通するVI型～IX型は合計99側(22%)、3神経のほかに脛骨神経も貫通すると考えられるX型は4例、梨状筋上孔を神経が通過するXI型～XIII型は合計9例(2%)、に認めた。貫通するものの分類不能が3例ある。II型は、上殿神経の一部が梨状筋を貫通する場合で、これは上記のいずれの型にも合併して出現した。従来の浦(1962)、山田・萬年(1985)の分類によると、今回の全調査例の80%しか捕捉できないことが判明した。また、個々の神経の全成分が、単独で梨状筋を貫通する場合は1例も存在しなかった。3.仙骨神経叢の梨状筋貫通現象は、助骨弓の形態、第12助骨の長さ、仙前椎の構成、岬角の形態、分岐神経の形態、仙腸関節の高さ、ヤコビ-線の高さ、梨状筋の起始高、などに見られる位置的変動(ズレ)との間に、有意な相関を示さなかった。それゆえ、梨状筋貫通は、脊柱・腰仙骨神経叢・下肢帯などの変動とは独立した現象であることが示唆された。この点は、梨状筋の筋構築と支配神経の観点から精査する必要がある。4.線維解析によると、仙骨神経叢の背側面では、背側から下殿神経、総腓骨神経、後大腿皮神経の順に層構築を形成するものの、それらの起始は完全に分離することなく互いに線維連絡を有することが明らかにされた。<br />平成3年度科学研究費補助金(一般研究(C))研究成果報告書,課題番号:02670002
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| 2.
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論文
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兼子, 直
概要:
平成7年度～平成8年度科学研究費補助金(基盤研究(A)(1))研究成果報告書 ; 課題番号:07307013<br />本文ははしがき・研究発表等のみ，p.11-212の雑誌別刷は未掲載
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| 3.
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兼子, 直
概要:
平成7年度科学研究費補助金(一般研究B)研究成果報告書 ; 課題番号:05454309<br />本文ははしがき・研究発表等のみ，p.13-364の別刷は未掲載
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| 4.
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論文
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兼子, 直
概要:
第8回国際抗てんかん連盟｢遺伝･妊娠･その子ども｣委員(平成2年7月10日～7月16日, ロサンゼルス)
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| 5.
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論文
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佐藤, 時治郎 ; 渡辺, 俊三
概要:
日本脳卒中学会第7回(1982年5月20日, 弘前市), 特別講演 IV
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福島, 裕
概要:
第36回東北学校保健学会(1988年9月10日, 弘前市)
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| 7.
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加地, 隆
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| 8.
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氏家, 良博
概要:
The borehole was drilled 1000 m through sandstones, siltstones and tuff of Quaternaryto Neogene Tertiary age at 40 0 35'N, 1400 30'E in Hirosaki City. Kerogens separatedfrom slimes were characterized by elemental analysis, IH-NMR
…
and infrared spectroscopy.It is assumed from the elemental analyses that these kerogens may be derivedfrom a mixture of pollen, spore, plankton, bacteria and terrestrial higher plant.But any parameter in elemental composition, spin-lattice relaxation time CT1) of JH_NMR and infrared spectra shows no reasonable change due to burial diagenesis. Itis considered that these phenomena came out because slimes whoes kerogens wereanalyzed had been contaminated by younger sediments caved in from well walls andcontained in mud filtrate, and/or by older sediments resedimented from lower horizon.
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| 9.
論文 |
論文
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氏家, 良博
概要:
The Akiyoshi Limestone Group of Carboniferous to late Permian age composesthe Akiyoshi Limestone Plateau in Yamaguchi Prefecture, the west end of Honshu, Japan.Kerogens from limestones and interbedded black shales of the Akiyoshi
…
LimestoneGroup were examined by elemental analysis and infrared spectroscopy. Limestonesmainly include kerogens of type III accompanied by type II whose origins have notbeen clarified. Black shales interbedded by limestones contain kerogens with extremelylow HIC ratio. The kerogens in black shales are infered to be "residual" materialswhich comprise contemporaneously oxidized and older recycled matter.
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正木, 進三
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正木, 進三
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| 12.
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論文
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原田, 竹雄
概要:
イネ葯培養ではアルビノが多発するが、これらのアルビノの中には色素体DNA(ptDNA)に大規模な欠失が見られものがある。アルビノから誘導したカルス(20C)の欠失ptDNAは、rpoBを中央に含むヘアピン末端を有する線状分子(19kbp)で
…
あること、さらにこの分子がHeadーtoーHead・TailーtoーTailの様式で連結した単量体から4量体までの分子種から構成されていることを既に明らかにした。そこで、同様に得たカルス(10A)における欠失ptDNAについて検討した。サザンブロッドにより10AーptDNAの構造を解析した結果、psbAからtrnYまでの約16kbpの領域のみが確認された。欠失している領域は、PCR法によっても増幅が確認されないことから、10Aのカルスにはこの16kbpの領域のみがptDNAとして残存していることが明らかにされた。このDNAには末端が存在し、さらに各末端が向かい合って連結しているconcartenate分子である特徴も確認され、20CーptDNAと同様な線状分子種から構成されていると判断された。この欠失ptDNAのコピ-数をサザンブロットのシグナルの強度から概算したところ、正常なptDNAを有する種子由来カルスのptーDNAとほぼ同レベルであり、細胞当たり数千コピ-存在していた。このコピ-数は、同一カルス内のミトコンドリアDNAのコピ-数ともほぼ一致していた。また、カルスよりRNAを抽出し、ノ-ザンブロット解析を行った結果、残存している領域からと考えられる転写産物が確認された。20Cと10AーptDNAに共通する領域は約3.5kbpのみである。また10AーptDNAのカルス細胞を電子顕微鏡により観察したところ、正常ptDNAを有する種子由来のカルスと同様、多数のproplastidが確認された。以上の結果から、欠失ptDNAは色素体外からのRNApolymeraseにより転写され、共通して残存する3.5kbpからの転写産物が細胞内で機能を有している可能性が示唆された。<br />平成4年度科学研究費補助金(一般研究C)研究成果報告書,課題番号:03660001
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石川, 隆二
概要:
科学研究費補助金研究成果報告書 ; 研究種目：基盤研究(C)(2) ; 課題番号07660002 ; 研究期間：1995-1996 ; 研究代表者：石川隆二
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論文
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佐野, 輝男
概要:
平成6年度科学研究費補助金(一般研究C)研究成果報告書 ; 課題番号 05660042 ; 研究代表者：佐野輝男
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論文
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原田, 竹雄
概要:
今年度は先ず、リンゴへの遺伝子導入を行うにあたり大きな要因となる、再分化系の確立を図った。栽培品種‘王林'を材料として、再分化のための培養条件を検討した。無菌的に培養したシュ-トの葉身から再分化を試みた結果、1/2MSにBAP7mg/l、N
…
AA0.2mg/lの条件で34.4%の再分化率が得られた。また、葉身を葉柄側から葉頂にかけて2～4群の葉切片に分け、それぞれの再分化率を検討したところ、1.1～1.5cmの葉身の中央部が最も高い再分化率(75%)を示すことが明らかにされた。さらに、抗生物質の濃度の検討から形質転換体の選抜には、カナマイシン25mg/l、除菌にはセフォタキシン300mg/lが最適であることを見い出した。次に、リンゴ果実の過熟を抑制するため1-アミノシクロプロパン-1-カルボン酸(ACC)合成酵素(S-adenosyl-L-methionine methylthioadnosine-lyase,EC4.4.1.14)のcDNAを用いて、これをアンチセンスで導入し、エチレン合成系を制御出来る可能性に着目し、ACC合成酵素遺伝子のcDNAの作成を試みた。収穫期のリンゴ‘ゴ-ルデンデリシャス'の果実から全RNAを抽出し、これを鋳型としてRT-PCRを行ったところ、約1,200bpの増幅産物を得、これがACC合成酵素遺伝子のcDNAであることを確認した。今後はこのcDNAをバイナリ-ベクタ-に挿入し、リンゴ栽培種に導入する実験を開始するとともに、既にクロ-ニングされているACC合成酵素遺伝子のゲノミッククロ-ンの塩基配列の決定を進める予定である。<br />平成7年度～平成8年度科学研究費補助金基盤研究(C)(2)研究成果報告書,課題番号:07660003
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齊藤, 寛
概要:
窒素区(2kgN/樹)と無窒素区の紅玉樹から経時的に果実を採取し,果皮中のアントシアニン濃度とケルセチン配糖体濃度を測定した。ケルセチン配糖体として,-グルコシド,-ガラクトシド,-キシロシド,-ラムノシド,-アラビノシドおよびルチンを検出
…
した。窒素区の果実は無窒素区の果実よりアントシアニン濃度は低く,ケルセチン配糖体濃度は両区で差がないか窒素区で低い傾向があった。このことは窒素施肥によりリンゴ果皮のフラボノイド代謝系が相対的にケルセチン配糖体合成系で強まり,アントシアニン合成系で弱まるという以前の結果と一致した。この現象の生理的機作を解明するため,着色開始前の果皮のプロトプラストを調整し,各種前駆物質を含む培地で照明下で静置した。しかし,アントシアニンは発現しなかった。その原因はプロトプラスト調整時に使用した次亜塩素酸ナトリウムによると考えられた。そこで殺菌にアルコ-ルを用い,酵素処理時間を短縮して果皮の細胞壁がル-ズとなる程度に止め,各種前駆物質を含む培地で照明下で静置した結果,アントシアニンの発現が認められた。アントシアニンとケルセチンの共通の前駆物質であるジヒドロケルセチンを与えた場合,窒素区の果皮ではアントシアニン濃度の上昇率より,ケルセチン配糖体濃度の上昇率が高く,無窒素区の果皮ではアントシアニン濃度の上昇率がケルセチン配糖体濃度の上昇率より高かった。無窒素区の果皮に各種窒素化合物を添加し,フラボノイド化合物合成に及ぼす影響を検討したが,明瞭な結果は得られなかった。このことについては次年度さらに検討したい。次年度は継続して実験を進める。アントシアニンを発現するリンゴカルスを使用すると時期的な制約を受けずに実験することができるので,現在カルスを調整中である。<br />平成7年度－平成8年度科学研究費補助金(基盤研究C(2))研究成果報告書,課題番号:07660074
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正木, 進三
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秋月, 観暎
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秋月, 観暎
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秋月, 観暎
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秋月, 観暎
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| 22.
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田代, 秀德
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三谷, 榮一
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島, 邦男
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久野, 眞吉
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小島, 尚
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明比, 達朗
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| 28.
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石崎, 宜雄
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此島, 正年
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藤島, 主殿
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| 31.
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津倉, 淳
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| 32.
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論文
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相沢, 文蔵
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| 33.
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論文
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中泉, 哲俊
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論文
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齋藤, 武雄
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| 35.
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論文
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亀尾, 利夫
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| 36.
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大沢, 峯雄
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| 37.
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宮崎, 道生
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| 38.
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霞, 信三郎
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| 39.
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伊狩, 章
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| 40.
論文 |
論文
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小林, 時三郎
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| 41.
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論文
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拝司, 静夫
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| 42.
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論文
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松木, 侃
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| 43.
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長谷川, 誠治
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| 44.
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齋藤, 武雄
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| 45.
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川戸, 好武
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| 46.
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此島, 正年
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| 47.
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山田, 敬道
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| 48.
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井浦, 芳信
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| 49.
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上原, 欣一
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| 50.
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小林, 時三郎
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| 51.
論文 |
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片山, 輝彦
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| 52.
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論文
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川戸, 好武
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| 53.
論文 |
論文
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伊東, 洋一
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| 54.
論文 |
論文
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笠原, 幸雄
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| 55.
論文 |
論文
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津倉, 淳
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| 56.
論文 |
論文
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上原, 欣一
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| 57.
論文 |
論文
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佐多, 眞德
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| 58.
論文 |
論文
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德永, 順吉
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| 59.
論文 |
論文
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宮崎, 道生
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| 60.
論文 |
論文
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相沢, 文蔵
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| 61.
論文 |
論文
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秋月, 観暎
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| 62.
論文 |
論文
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島, 邦男
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| 63.
論文 |
論文
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福井, 貞助
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| 64.
論文 |
論文
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井浦, 芳信
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| 65.
論文 |
論文
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小山内, 時雄
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| 66.
論文 |
論文
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伊狩, 章
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| 67.
論文 |
論文
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此島, 正年
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| 68.
論文 |
論文
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日野, 資純
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| 69.
論文 |
論文
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中泉, 哲俊
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| 70.
論文 |
論文
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前野, 喜代治
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| 71.
論文 |
論文
|
橋本, 三太郎
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| 72.
論文 |
論文
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中村, 政夫
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| 73.
論文 |
論文
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竹内, 照宗
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| 74.
論文 |
論文
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諏訪, 源四郎
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| 75.
論文 |
論文
|
工藤, 良平
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| 76.
論文 |
論文
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盛田, 稔
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| 77.
論文 |
論文
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山田, 敬道
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| 78.
論文 |
論文
|
齋藤, 武雄
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| 79.
論文 |
論文
|
霞, 信三郎
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| 80.
論文 |
論文
|
川戸, 好武
|
||||
| 81.
論文 |
論文
|
笠原, 幸雄
|
||||
| 82.
論文 |
論文
|
亀尾, 利夫
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| 83.
論文 |
論文
|
佐多, 眞德
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| 84.
論文 |
論文
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山田, 泰司
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| 85.
論文 |
論文
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木内, 孝
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| 86.
論文 |
論文
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富沢, 成美
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| 87.
論文 |
論文
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相沢, 文蔵
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| 88.
論文 |
論文
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川久保, 悌郎
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| 89.
論文 |
論文
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虎尾, 俊哉
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| 90.
論文 |
論文
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福井, 貞助
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| 91.
論文 |
論文
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井浦, 芳信
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| 92.
論文 |
論文
|
小山内, 時雄
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| 93.
論文 |
論文
|
伊狩, 章
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| 94.
論文 |
論文
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此島, 正年
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| 95.
論文 |
論文
|
長岡, 新吉
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| 96.
論文 |
論文
|
工藤, 良平
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| 97.
論文 |
論文
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小林, 時三郎
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||||
| 98.
論文 |
論文
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拝司, 静夫
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| 99.
論文 |
論文
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石崎, 宜雄
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| 100.
論文 |
論文
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山田, 敬道
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